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肿瘤基因检测结直肠癌

济南结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血检测120个结直肠癌相关基因,为用药和监控提供精准指导。

谁需要做这个检测?

  • 家住济南的王先生,术后想了解复发风险并指导后续用药。
  • 在济南化疗的李女士,想确认当前方案是否适合,有无更好选择。
  • 有肠癌家族史,希望进行更精准风险评估的济南居民。
  • 治疗后定期复查,希望无创监控体内微小残留的康复者。
  • 常规治疗效果不佳,正在济南寻找新治疗方案方向的您。
  • 希望提前了解特定靶向或免疫治疗可能获益情况的人士。

这个检测能查出什么?

肿瘤细胞在活动时会向血液中释放一些自身的基因片段,这些片段被称为循环肿瘤DNA(ctDNA)。我们的检测旨在分析血液中这些特定的片段。通过对120个关键基因进行分析,包括与靶向治疗相关的基因、可用于评估免疫治疗效果的微卫星不稳定性(MSI)、与林奇综合征相关的基因以及可能影响化疗效果的基因,这项检测能为用药选择提供参考、辅助评估预后风险,并提示潜在的遗传风险。需要了解的是,这项检测不能单独用于确诊癌症。当血液中ctDNA含量极低时,也可能暂时无法检出,其结果需要由医生结合其他临床信息进行综合判断。

检测过程麻烦吗?

过程非常简便。您只需进行一次常规的静脉采血,就像常规体检抽血一样。一般不需要严格空腹,但建议您采血前清淡饮食。采血量大约10毫升,整个过程几分钟即可完成,只有轻微的针刺感。您可以在济南的合作服务机构完成采样,也可以通过预约护士上门或使用我们提供的采样包,按照指引自行采样后邮寄回实验室。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用业界广泛应用的下一代测序(NGS)技术,灵敏度高,能够捕捉到血液中微量的肿瘤基因信号。实验室严格遵循操作规范,确保检测过程的可靠性。作为一种高精度的筛查和辅助工具,其结果具有重要的参考价值。但任何检测都无法保证100%的绝对准确,它不能替代组织病理学诊断。如果检测结果提示有特定风险或发现,建议您与专业人员深入沟通,结合全面的身体检查来制定后续计划,让您既得到信息参考,又能安心决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

听说基因检测好几万,你们这个一万八,便宜的是不是不准?
价格差异主要源于检测技术和基因范围的不同。本项目专注于结直肠癌相关的120个核心基因及关键标志物,性价比高且针对性强。我们的定价基于严谨的成本核算,准确度有充分保障。
检测的有效期是多久?以后病情变化了还需要重新测吗?
基因检测结果反映的是采样时您体内的肿瘤基因组信息。在治疗过程中,肿瘤基因可能发生变化。因此,如果病情进展或更换治疗方案前,医生可能会建议再次进行检测,以获取最新的基因图谱来指导后续治疗。
这个价格里包含专家解读报告的费用吗?
是的,18140元的费用通常包含了由专业团队生成的标准化书面报告,其中会包含对关键检测结果的解读和注释。部分机构可能还提供额外的遗传咨询或临床专家一对一解读服务,这可能需要另行安排或包含在套餐内,请在下单时确认。
检测报告里提到的“林奇综合征”筛查阳性,对我们全家影响大吗?该怎么办?
影响较大,但这正是检测的重要价值之一。林奇综合征是一种遗传性癌症易感综合征,意味着您家族成员患结直肠癌、子宫内膜癌等肿瘤的风险显著增高。报告阳性提示您需要进行遗传咨询,并通过更精准的胚系基因检测来验证。确诊后,您的直系亲属(父母、子女、兄弟姐妹)也建议进行遗传咨询和针对性筛查,从而实现全家的早期预警和预防。
如果血液样本在运输途中出了问题,比如损坏或丢失,怎么办?
请您放心。我们使用的专业采样包和物流渠道能最大程度保障样本安全。万一发生极端的运输意外导致样本失效,我们会免费为您重新安排一次采样,不会让您承担损失。

注意事项

  • 检测前无需严格空腹,但建议避免高脂饮食。
  • 采血前请保持正常作息,避免剧烈运动。
  • 若正在服用特定药物,请提前告知咨询顾问。
  • 采样后请轻轻按压针眼处3-5分钟,避免揉搓。
  • 请按照指引正确填写采样管及申请单上的个人信息。
  • 样本寄出后,请保留快递单号以便查询物流状态。
  • 收到报告后,建议在有经验的专业人员帮助下解读。
  • 检测结果为自费项目,请在检测前确认费用支付方式。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分5.0)

汪** 已验证 肺癌家属

本人结直肠癌术后监测。每年做一次,跟踪突变变化。单次价格觉得略高,但办了他们的年度随访计划有折扣,算下来能接受。主要是图个方便和连续可比性,抽血就行,不用总做肠镜。对长期管理来说,这个投入我觉得有必要。

机构回复

非常感谢您对我们长期监测价值的认可。我们推出随访计划正是为了减轻像您这样需要持续监测的患者的费用负担,并提供数据对比服务。您的坚持是对我们最大的鼓励,我们会一如既往地为您提供稳定的检测质量。

2026-03-3068人觉得有用
秦** 已验证 体检异常

我主要关注遗传风险。报告不仅分析了我当前的ctDNA结果,还用专门章节系统评估了我的遗传性结直肠癌相关基因胚系突变风险,并给出了家族成员筛查建议。一份报告,兼顾了治疗和遗传两方面,考虑很周全。

机构回复

感谢您的评价。我们关注肿瘤的“今生”也关注“前世”,因此设计了兼顾体细胞突变与胚系突变风险分析的报告体系,希望能为用户提供更全面的视角。

2026-03-2823人觉得有用
邵** 已验证 主治医生推荐

我是肠癌晚期患者,治疗选择有限。做这个检测是想找找新方案。报告显示有几个潜在靶点,但我不太懂。客服主动询问是否需要他们协助联系基因解读门诊或匹配临床试验资源。这种“管到底”的态度,对迷茫中的患者来说就是雪中送炭。

机构回复

读您的评价我们深受触动。在艰难的时刻,我们希望能尽己所能,为您多铺一段路,多提供一个选择。我们的临床资源对接服务正是为此而设。请保持信心,我们会持续关注您的需求。

2026-03-263人觉得有用
罗** 已验证 肠癌患者

作为肝癌家属,给父亲找检测时发现这个。价格中等,但包含了TMB和MSI这些免疫治疗指标,感觉比只测几个基因的套餐值。血液检测对肝功能不好的病人更安全。结果出来提示可能适合免疫治疗,给了我们新选择。就是付款流程有点繁琐,希望能线上一键搞定。

机构回复

感谢您选择我们并肯定检测内容的丰富性。我们始终认为,一份全面的分子图谱对现代肿瘤治疗至关重要。关于支付流程的反馈我们已收到,技术团队正在升级系统,目标是让服务体验更便捷。祝您父亲治疗顺利!

2026-03-2111人觉得有用
毛** 已验证 胃癌家属

作为淋巴瘤患者,同时做这个检测想看看有没有其他风险。一开始挺犹豫的,怕结果进了什么数据库被乱用。但看到协议里明确写了不会把数据用于任何科研或商业用途,除非我单独同意,这才签了字。实际体验确实没接到过骚扰电话。

机构回复

谢谢您的细致反馈。我们的知情同意条款清晰明确,所有数据的使用均需您的单独授权。坚守伦理和法律底线,提供安全、纯粹的检测服务是我们不变的承诺。

2026-03-0826人觉得有用
廖** 已验证 二次手术前

最打动我的是解读医生的‘共情能力’。他先耐心听我讲完病情和治疗经历,再开始解读报告,过程中能感受到他真正在意我的处境,而不是机械地念报告。专业性加上人情味,让这次检测体验超出了我的预期。

机构回复

深深感谢您如此真挚的反馈。我们坚信,医学是科学与人文的结合。我们的专家团队会始终怀着同理心,为您提供有温度的专业支持。

2026-03-1562人觉得有用

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